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什么导致DNA琼脂糖凝胶电泳的拖尾?

作者: 365bet体育在线滚球 来源: 365bet网上娱乐 发布时间:2019-06-11
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原因如下。1.如果样品不纯净且目标产品与其他条带差别不大,则需要运行一段时间才能获得尾部。
检查你的书签,书签不应该在那里。
如果粘合剂有问题。
2.琼脂糖检测DNA一般为1至5微升储备液,加入2微升溴酚蓝并注意浓度。3,可能是由于原溶液浓度过高。如图4所示,DNA可能会降解。
5.在提取前对样品进行特定的防腐处理。
很容易
在文献中发现了TENP缓冲液。
6. DNA降解可防止核酸酶污染。
7.过多的DNA可以减少凝胶上加载的DNA量。
8.使用的电泳条件不合适。电泳过程中的电压不得超过20 V / cm,温度<30°C,DNA链较大,温度必须<15°C。确保您使用的操作缓冲器具有足够的阻尼能力。
DNA样盐太高,在电泳前可通过乙醇沉淀除去过量的盐。
10.由于蛋白质污染,可以用苯酚提取,在电泳前去除蛋白质。
11.在电泳前将DNA变性并在20mM NaCl缓冲液中稀释DNA而不加热。


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